全国招募肺癌患者

【试验分期】：I期

【试验药物】: LR-ST01J007注射液

【患者获益】:常规知情里的补助补助

【总周期】：直至疾病进展或出现不可耐受的毒性，或开始新的抗肿瘤治疗

【报名资料】：最后一次出院病例，病理报告，影像学检查

【入选标准】： 

1.受试者年龄 18-75 岁；

2. 经组织学或细胞学诊断的晚期复发或转移性实体瘤；

3. 经标准治疗后出现疾病进展（影像学评估），或标准治疗方案不耐受，或受试者拒绝其他治疗方案，或研究者判断其他治疗方案预期较难获益；

4. 至少有一个直径约 10mm 的可切除肿瘤病灶，尽可能微创手术采集用于细胞制备；

5. 取样后还应至少有一个可测量靶病灶（根据 RECIST V1.1 标准的定义），不应选择既往放疗区域（或其他局部治疗）的病灶作为靶病灶，除非治疗在筛选前≥3 个月进行，且已证明该特定病灶出现疾病进展；

 

【排除标准】：

1.活动性的中枢神经系统（CNS）转移（稳定期脑转移，3 个月内无需药物治疗，无激素依赖者除外）；

2.既往接受过其它细胞治疗产品

【试验中心】:

复旦大学肿瘤医院

上海市胸科医院